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章 执业药师与药品安全

第二章 医药卫生体制改革与国家基本药物制度

第三章 药品监督管理体制与法律体系

第四章 药品研制与生产管理

第五章 药品经营与使用管理

第六章 中药管理

第七章 特殊管理的药品管理

第八章 药品标准与药品质量监督检验

第九章 药品广告管理与消费者权益保护

第十章 药品安全法律责任

第十一章 医疗器械、保健食品和化妆品的管理

附录 药品管理法律法规

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　　【考点3】药品标签上药品有效期的规定药品标签中的有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示。标注格式为“有效期至x x x x年x x月”或者“有效期至x x x x年x x月x x日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至x x x x．x x”或者“有效期至x x x x／x x／x x”等。预防用生物制品有效期的标注按照批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算，其他药品有效期的标注以生产日期计算。有效期若标注到日，起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，起算月份对应年月的前一月。由于包装尺寸或者技术设备等原因有效期确难以标注为“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限。

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编辑推荐

　　本套口袋书是多位教授多年执业药师考试辅导经验的总结，具有以下特点：

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